急!如何尋求讓ELISA系統更穩定的方法

   ELISA檢測(cè)系統可謂是免疫學反應應用到科研出産(chǎn)中zui爲敏捷的技術手段。可是在新老手操縱過程中老是會泛起或大或小的題目，例如花闆，假陽性，全顯色，全部顯色，顯色比空缺還低。

 

   恒遠生物研究人員一直在尋求讓ELISA試劑(jì)盒實驗，ELISA系統更穩定的方法。讓我們的客戶(hù)實驗更加方便，減少更多操作中遇到的困擾。        

                           
    常用封鎖劑有
：0.05%-0.5%的bsa；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價廉，可以高濃度使用（5%－10％）；還有一些稀有用到的各種動物血清（主要爲瞭排除相似蛋白幹擾）和酪蛋白等等。詳細的試驗還要有堅固的理論外也要實踐，看一下*可不可以應用到自己試驗當中去。但*選用什麽，要依據試驗詳細來實踐。應留意以下原理：因爲蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用，這種物理吸附長短特異性的
，受蛋白質的分子量、等電點、濃度等的影響，大分子蛋白質較小分子蛋白質通常含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體表面。小分子必需依賴和大的蛋白載體偶聯後才能固定在固相載體上。有的包被原可能不是蛋白，對於生物素和脂類物質或小分子物質我們要事先對其改造再加以包被，親和素生物素:先親和素先包被載體，加入生物素化的dna，這種包被方法平均、牢固
，已擴大應用於各種抗原物質的定量測定。常用的包被液除瞭剛才提到的ph9.6碳酸鹽緩沖液，還有ph7.2的磷酸鹽緩沖液和ph7-8的tris-hcl緩沖液等等。


   包被原的性質很重要，蛋白濃度，是否降解，這關系到您做出的抗體可不可以被其識别，所以保留抗原很重要，我做重組蛋白時，師兄都嚴格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。封鎖就是讓大量不相關的蛋白質充填這些曠地空閑，從而排斥ELISA後的步驟中幹擾物質的再吸附。但有時因爲試驗的需要，包被原的特殊性也可能採(cǎi)用中性的緩沖(chōng)溶液來包。


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