您的ELISA試劑盒比色結果的表達方法對瞭嗎?

您的ELISA試劑盒比色結果的表達方法對瞭嗎?


   比色效果的表達以往通用光密度（oplical density，OD），現按規則用吸光度（absorbence，A），兩者含義相同。通常的标明方法是，将吸收波長寫於A字母的右下角，如OPD的吸收波長爲492nm，标明方法爲"A492nm"或"OD492nm"。
   酶标比色儀簡稱酶标儀，通常指於測讀ELISA試劑盒效果吸光度的光度計。關於固相載體方法的不相同，各有特制的适用於闆、珠和小試管的規劃
。許多試劑公司配套供應酶标儀。酶标儀的主要功用目标有：測讀速度、讀數的性、重複性、度和可測規劃、線性等等。優異的酶标儀的讀數通常可到0.001，性爲±1%，重複性達0.5%。舉例說，若某孔測得的A值爲1.083，則該孔相關於空氣的真實A值應爲1.083±0.01（1.073~1.093），重複測定數次，其A值均應1.083±0.05（1.078~1.088）在之間。酶标儀的可測規劃視各酶标儀的功用而不相同。通常的酶标儀在0.000~2.000，新類型的酶标儀上限拓寬達2.900，甚至更高
。超出可測上限的A值常以"*"或"over"或其它符号标明。應留心可測規劃與線性規劃的不相同，線性規劃常小於可測規劃，比如某一酶标儀的可測規劃爲0.000~2.900，而其線性規劃僅0.000~2.000，這在定量ELISA中标準曲線時應予留心。
   酶标儀不該安排在陽光或強光照射下，操作時室溫宜在15~30℃，運用前先預熱儀器15-30分鍾，測讀效果更安穩。
   ELISA試劑盒測讀A值時，要選用商品的活絡吸收峰，如OPD用492nm波長。有的酶标儀可用雙波長式測讀，即每孔先後測讀兩次，在zui适波長（W1），第2次在不活絡波長（W2），兩次測定間不移動ELISA試劑盒闆的方位。例如OPD用492nm爲W1，630nm爲W2，畢竟測得的A值爲兩者之差（W1-W2）。雙波長式測讀可減少由容器上的劃痕或指印等形成的光煩擾。
  肉眼判斷結果時，顯色淺不易觀察，影響結果的準確性，必須使用酶标儀檢測，以保結果一緻性。    

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