培養液的更換

    培養液又稱：植物培養液，常用戶水培植物的營養供給，是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。培養液需要定期更換，那如何正確(què)更換，恒遠給您列舉幾條，希望對您能有幫(bāng)助！

    1．紫外消毒30min後關閉紫外燈
，開啓超淨台正常工作狀态，用酒精消毒操作者的雙手。

    2．将所需的培養基確保瓶身幹淨後放於工作台面内，點燃酒精燈，将培養基瓶口用酒精棉球擦拭後，再将瓶口對準在酒精燈上消毒2-3次，旋開瓶蓋後再次分别消毒瓶口和瓶蓋，分别放於酒精燈的兩側。特别是将培養基瓶放於斜架上，瓶口對準酒精燈，且放在距離酒精燈zui近的位置，瓶蓋置於酒精燈的另一側。

    3. 将培養瓶瓶口在酒精燈上消毒2-3次，旋開後分别再次消毒瓶口和瓶蓋2-3次，瓶蓋放於酒精燈右側後将培養瓶内的培養液懸空倒進污缸，在酒精燈消毒2-3次瓶口，

    4．拿出1支高壓後的5ml定量移液管，在酒精燈上灼燒尾部後裝於電動移液器上，再次放於酒精燈上灼燒整個定量移液管管身2-3次，懸空進入培養基瓶内吸取4ml培養基再懸空移入培養瓶内
，将培養瓶瓶口和瓶蓋在酒精燈上消毒2-3次後擰緊平放。

    5．将培養基瓶口和瓶蓋消毒2-3次後擰緊，熄滅酒精燈，整理實驗台面，取出實驗試劑及污缸等，關閉超淨工作台。

    6. 将培養瓶放於28℃,5%CO2的培養箱内培養，旋開瓶口少許。

    每天定時觀察細胞生長情況，一般72-96h後，細胞生長密度大於90%，即可進行細胞的傳代。

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