Gibco澳洲胎牛血清正式回歸國内市場相比大家已經瞭(le)解。但對於胎牛血清的使用及保存 ，並(bìng)不是所有人都那麽清楚，今天小編就以胎牛血清的儲存、常見問題及處理方法進行分析，建議收藏！
一、如何儲存和解凍血清才不會使産品質量受損?
未拆封的血清，一般情況下應存放於-10℃至-20℃，在産品規定的效期内均可使用，若一次無法用完一瓶 ，建議無菌分裝血清至合适大小的無菌離心管内，再放回冷凍。
将血清從冷凍冰箱取出後，先置於(yú)2～8℃冰箱使之融解 ，然後在室溫下使之全融，或通過水浴鍋促使其溶解 。但必須注意的是，融解過程中必須規則地搖晃均勻。*溶解後建議盡快使用 ，若長(zhǎng)時間儲存在2-8℃，血清中的各種（脂）蛋白（如冷凝集素 、纖維蛋白原 、玻粘連蛋白等）可能因凝集而形成沉澱或可見的混濁。
總而言之：血清推薦在-10至-20℃條件儲(chǔ)存，並(bìng)避免反複凍融。
二、血清中絮狀沉澱，它們是什麽，怎麽處理?
1.将冷凍保存的血清取出後，置4℃冰箱靜止過夜；
2.待血清融化後 ，上下颠倒，輕輕混勻，繼續4℃2-3小時；
3.輕輕吸取上層血清 ，分裝，餘底下50ml左右；
4.低速離心5分鍾，去掉沉澱 。
若解凍後發現有絮狀沉澱物出現，該怎麽處理?
胎牛血清中沉澱物的出現有許多種原因，但普遍的原因是由於胎牛血清中脂蛋白的變性所造成 ，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在胎牛血清解凍後，也會存在於胎牛血清中 ，亦是造成沉澱物的主要原因之一 。但這些絮狀沉澱物，並不影響胎牛血清本身的質量。若欲去除這些絮狀沉澱物 ，可以将胎牛血清分裝至無菌離心管内，以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養基内一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉澱物 ，因爲它可能會阻塞您的過濾膜。
解凍胎牛血清時 ，請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)，若胎牛血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實驗顯示非常容易産生沉澱物。解凍胎牛血清時，請随時将之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉澱的發生。請勿将胎牛血清置於(yú)37℃太久。若在37℃放置太久 ，胎牛血清會變得混濁，同時胎牛血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響胎牛血清的質量。胎牛血清的熱滅活非常容易造成沉澱物的增多 ，若非必要，可以無須做此步驟。若必須做胎牛血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鍾的原則 ，並(bìng)且随時搖晃均勻。
三、如何避免血清中産生沉澱?
1.解凍時，請随時将之搖晃均勻，使溫度及成分均一；
2.分裝凍存時 ，須規則搖晃均勻（小心勿造成氣泡）；
3.切勿由-20℃直接至37℃水浴鍋解凍，較大的溫差，易造成蛋白質凝結而發生沉澱；
4.切勿将血清置於37℃過長時間，否則可能使之渾濁，其中一些不穩定的組分也會因此受到影響，終降低血清的品質；
5.血清的熱滅活非常容易造成沉澱物的增多，若非必要，可以無須做此步驟；
6.若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鍾的原則，並且保持搖晃均勻。溫度過高、時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉澱物的增多。
四、血清中的“黑膠蟲”是怎麽回事？
在細胞培養的時候，有時會在400倍顯微鏡下看到小黑點在動，小黑點有時呈點狀，有時呈小的片狀，運動形式爲在原地振動，類似布朗運動，這種小黑點既不是細菌、黴菌，也不是支原體，目前業内人士稱其爲“黑膠蟲”。
黑膠蟲(chóng)究竟是一種生物還是非生物，本身就存在争議。黑膠蟲(chóng)一般是存在血清裏的，而血清通常是經過0.1μm濾膜過濾的，所以血清裏不可能存在細菌、黴菌及支原體等微生物。如果說黑膠蟲(chóng)不是生物，它會不斷增多，達到一定數量時會與細胞競争性生長(zhǎng)，與細胞競争培養基中的營養，從而使得細胞營養不足而死亡。
常見(jiàn)熱賣(mài)指标 ：
| 品牌 | 貨号 | 規格 |
| GIBCO | 16000-044 | 500ml |
| GIBCO | 16000-036 | 100ml |
| GIBCO | 10099-141 | 500ml |
| GIBCO | 10082-147 | 500ml |
| GIBCO | 10270-106 | 500ml |
| Hyclone | SV30087.01 | 100ml |
| Hyclone | SV30087.02 | 500ml |
| Hyclone | 30084.03 | 500ml |
點擊交流