在科研實驗技術方面，恒遠生物爲瞭(le)幫(bāng)助初學者快速上手 ，減少摸索苦惱 ，專門爲大家準備瞭(le)一套标準的實驗流程和技巧 。檢測實驗樣本，ELISA、WB、IHC選哪個？看完這篇你就知道瞭(le)。
IHC：
IHC免疫組化抗原技術是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理 ，通過化學反應使标記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確(què)定組織細胞内抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位 、定性及相對定量的研究 ，稱(chēng)爲免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術。
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試(shì)驗）：
ELISA用到瞭(le)免疫學原理和化學反應顯色，待測的樣品多是血清、血漿、尿液 、細胞或組織培養上清液，因而沒有用到組織包埋 、切片等技術 ，這是與免疫組化的主要區别，操作上開始需要将抗原或抗體結合到固相載體表面，從而使後來形成的抗原-抗體-酶-底物複合物粘附在載體上，這就是“吸附"的含義。免疫組化和elisa所用到的原理大緻相同，隻是因爲所檢測的樣品不同，從而在操作方法上有所不同。elisa多用於(yú)定量分析，其靈敏度非常高。
Western bolt:
是将蛋白質轉移到膜上，然後利用抗體進行檢測 。對已知表達蛋白，可用相應抗體作爲一抗進行檢測，對新基因的表達産物 ，可通過融合部分的抗體檢測。可以用於(yú)定性和半定量。WesternBlot採(cǎi)用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質，“探針"是抗體，“顯色"用标記的二抗 。經過PAGE分離的蛋白質樣品 ，轉移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學活性不變。以固相載體上的蛋白質或多肽作爲抗原 ，與對應的抗體起免疫反應 ，再與酶或同位素标記的第二抗體起反應，經過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分 。該技術也廣泛應用於(yú)檢測蛋白水平的表達。
1.對(duì)於(yú)IHC來說，定位是免疫組化大的優勢
該方法可在組織和細胞中進行抗原的準確(què)定位, 因而可同時對不同抗原在同一組織或細胞中進行定位觀察，這樣就可以進行形态與功能相結合的研究，相比於(yú)其他蛋白檢測方法，免疫組化具有定位較直接準確(què)、定性靈敏度高，是定位檢測分析方法對病理學領域開展深入研究是十分有意義，尤其對於(yú)有些因子的轉位研究十分有用。
2.WB與IHC技術(shù)相比，定量可能更加準確(què)
當然WB也可定性和定位(通過提取膜蛋白或核蛋白 、胞漿蛋白分别檢測(cè)其中抗原含量，進而間接反映它們的定位)，但敏感性遠遠低於(yú)IHC。
3.ELISA與IHC相比，定量準確(què)，是分泌性蛋白檢測(cè)方法之一
尤其對於(yú)微定量分析多個樣本非常有用，所用試劑和樣品量很少，結果精確(què)。IHC針對性比較強，而且一般是以組織或者細胞爲樣本，而ELISA一般是使用血清或者組織磨碎液。免疫組化可以快速檢測樣本中抗體的陽性或者陰性，一般不用於(yú)定量檢測。
4.WB和ELISA的區(qū)别
WB：可以看到特異性的條帶(dài)，但是定量比較煩(fán)
ELISA：可以直接讀(dú)出濃度，但是如果抗體有非特異性結(jié)合，那得到的數值就不可信。
WB：隻能半定量,但是可以檢測(cè)細胞膜蛋白,這點(diǎn)elisa做不到
ELISA：可用定量方法檢測(cè)蛋白,也就是說可以觀察不同濃度刺激物對(duì)目的蛋白的影響
WB：所檢(jiǎn)測(cè)的一般是抗原，而elisa抗原抗體都可以檢(jiǎn)測(cè)。
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