Western 免疫印迹具體操作說明書

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上海恒遠生物代做 Western 免疫印迹實驗操作，咨詢關於實驗的有關事項，感謝您對上海恒遠生物的支持與信賴，祝您實驗成功。

實驗試劑

1. SDS-PAGE試劑:見電泳實驗。
2. 勻漿緩沖液：1.0M Tris-HCl(pH 6.8)1.Oml；10%SDS 6.0ml；β-巯基乙醇 0.2ml；ddH2O 2.8ml。
3. 轉膜緩沖液：甘氨酸 2.9g；Tris 5.8g；SDS 0.37g；甲醇200ml；加ddH2O定容至1000ml。
4. 0.01M PBS(pH7.4)：NaCl 8.0g；KCl 0.2g；Na2HPO4 1.44g；KH2PO4 0.24g；加ddH2O至1000ml。
5. 膜染色液：考馬斯亮蘭 0.2g；甲醇80ml；乙酸2ml；ddH2O118 ml。包被液（5%脫脂奶粉，現配）：脫脂奶粉1.0g溶於20ml的0.01M PBS中
。
6. 顯色液
：DAB 6.0mg；0.01M PBS 10.0ml；硫酸鎳胺 0.1ml；H2O2 1.0μl。

實驗步驟


1. 蛋白質樣品獲得：細菌誘導表達後，可通過電泳上樣緩沖液直接裂解細胞，真核細胞加勻漿緩沖液，機械或超聲波室溫勻漿0.5-1min。然後4℃，13,000g離心15min。取上清液作爲樣品。
2. 電泳：制備電泳凝膠，進行SDS-PAGE。
3. 轉移：（半幹式轉移）

   (1) 電(diàn)泳結束後将膠條割至合适大小，用轉膜緩沖(chōng)液平衡，5min×3次。

   (2) 膜處(chù)理：預先裁好與膠條同樣大小的濾紙和NC膜，浸入轉膜緩沖(chōng)液中10min。

   (3) 轉膜
：轉膜裝置從下至上依次按陽極碳闆、24層濾紙、NC膜、凝膠、24層濾紙、陰極碳闆的順序放好，濾紙
、凝膠、NC膜對齊，每一步去除氣泡，上壓500g重物，将碳闆上多餘的液體吸幹。接通電源,恒流1mA/cm2，轉移1.5hr。轉移結束後，斷開電源将膜取出,割取待測膜條做免疫印迹。将有蛋白标準的條帶染色，放入膜染色液中50s後，在50%甲醇中多次脫色，至背景清晰，然後用雙蒸水洗，風幹夾於兩層濾紙中保存，留與顯色結果作對比。
4. 免疫反應：

   (1) 用0.01M PBS洗膜，5min ×3次
。

   (2) 加入包被液，平穩搖動(dòng)
，室溫(wēn)2hr。

   (3) 棄(qì)包被液，用0.01M PBS洗膜，5min×3次。

   (4) 加入一抗（按合适稀釋比例用0.01M PBS稀釋，液體必須覆蓋(gài)膜的全部），4℃放置12hr以上。陰性對(duì)照，以1%BSA取代一抗，其餘步驟與實驗組相同。

   (5) 棄(qì)一抗和1%BSA，用0.01M PBS分别洗膜，5min×4次。

   (6) 加入辣根過氧化物酶偶聯的二抗（按合适稀釋比例用0.01M PBS稀釋），平穩搖動，室溫2hr。
   (7) 棄二抗，用0.01M PBS洗膜，5min×4次。

   (8) 加入顯色液，避光顯色至出現條帶(dài)時(shí)放入雙蒸水中終止反應。

注意事項


1. 一抗、二抗的稀釋度、作用時間和溫度對不同的蛋白要經過預實驗確定*條件。
2. 顯色液必須新鮮配置使用，zui後加入H2O2。
3. DAB有緻癌的潛在可能，操作時要小心仔細。